广州保健食品生产许可证监督

　　我国发布了药监局发布了《保健食品生产许可管理办法(征求意见稿)》，关于保健食品公司应该在生产场所明显位置悬挂或者摆放《保健食品生产许可证》。广州保健食品生产许可证监督是怎么样的呢?广州正穗小编为您详细的整理了一番!

　　保健食品生产许可证监督

　　意见稿要求，保健食品生产企业应当在在生产场所明显位置悬挂或者摆放《保健食品生产许可证》。同一保健食品生产场所，只允许申办一个《保健食品生产许可证》，不得重复申办;同一保健食品生产企业在不同生产场所从事保健食品生产活动，应当分别申办《保健食品生产许可证》。

　　意见稿指出，保健食品生产企业应当按照《保健食品生产许可证》载明的品种组织生产，超出品种范围生产的保健食品视为无证生产。

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　　《保健食品生产许可证》有效期届满后申请企业拟继续生产的，应在有效期届满30日前，向原发证的省级食品药品监督管理部门提出延续申请。逾期提出申请的，按照新申请《保健食品生产许可证》办理。

　　意见稿规定，《保健食品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人(企业负责人)、注册地址、生产地址、生产的保健食品剂型、发证机关、发证日期、有效期等项目。附页中注明生产的保健食品品种名称、证书变更的有关信息。原料前处理、提取等工序委托其他企业完成的，应当在附页中注明受托企业名称及委托事项。

　　《保健食品生产许可证》变更后，原发证的省级食品药品监督管理部门应当在《保健食品生产许可证》附页上记录变更的内容和时间，收回原《保健食品生产许可证》，变更后的《保健食品生产许可证》有效期不变。

　　意见稿最后强调，企业未取得保健食品生产许可，不得从事保健食品生产活动。

　　如何办理保健食品生产许可证

　　一、项目名称

　　(一) 保健食品生产许可证核发，《保健食品生产许可证》核发。

　　二、法律依据

　　(一)《中华人民共和国行政许可法》;

　　(二)《中华人民共和国食品安全法》;

　　(三)《中华人民共和国食品安全法实施条例》;

　　(四)《保健食品管理办法》。

　　三、收费标准

　　不收费。

　　四、受理范围

　　(一)河南省行政区域内新建、改建、扩建的保健食品生产企业;

　　(二)保健食品生产企业改变生产工艺和主要设备的。

　　五、申请资料

　　(一)河南省保健食品生产许可证核发申请书(下载打印) ;

　　(二)工商行政部门出具的企业名称预先核准通知书或企业营业执照、法定代表人(企业负责人)身份证明等复印件;

　　(三)符合保健食品良好生产规范要求的证明文件复印件;

　　(四)技术人员登记表，生产管理和质量管理负责人的简历、学历或者职称证书、身份证复印件;

　　(五)拟生产保健食品产品目录，注册批件(含附件)、产品工艺规程文件、质量标准复印件、生产过程关键控制点和控制措施(按自主生产与受托生产分类准备);

　　(六)产品最小销售包装的标签、说明书样稿;

　　(七)申请生产的产品，需分别提供连续3个批次的自检报告复印件;

　　(八)具备资质的检验机构出具的近1年内工艺用水合格检测报告;

　　(九)主要检测仪器及可检测项目一览表(必须具备产品出厂检验项目检测能力;其它型式检测项目若有检验委托关系，需提供委托合同);

　　(十)属于受委托生产的，提交委托生产合同、委托方的资质及营业执照等证明文件复印件(合同内容除规定的内容外，合同中的委托时间最长不超过生产许可证和产品注册证有效期);

　　(十一)原料前处理、提取等工序需要委托其他企业完成的，应当提交该部分工艺说明、中间产品质量标准及储存运输要求、受托方合法生产的证明文件和委托合同;

　　(十二)从业人员健康检查证明一览表;

　　(十三)从业人员保健食品知识培训材料一览表;

　　(十四)经办人非法定代表人或负责人本人的，应当提交省局规范的《企业授权委托书》和经办人身份证复印件;

　　(十五)申报资料真实性的保证书，包括企业对资料做出如有虚假承担法律责任及不得用于生产可能影响保健食品质量安全的其他产品的承诺;

　　(十六)其它有助于许可审查的资料，如环评、设备、工艺验证材料。

　　六、资料要求

　　(一)申请资料按上述顺序装订，且各部分之间应有带标签的隔页纸分隔。隔页上写明项目内容，标签上标明项目编号，整套资料装订成册。

　　(二)使用A4规格纸张打印(各项目标题小二号字，内容中文宋体小四号字，英文12号字，行间距25磅)，左边距3cm，页脚居中标示页码。

　　(三)申请资料要逐页加盖企业公章(检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件原件除外)和骑缝章。提交的复印件必须与原件一致，并且申请人须在复印件上注明“与原件一致”字样和复印日期，并加盖企业公章。(申请人为受托加工企业，资料中由委托方提供的资料必须同时加盖委托方的公章)。在递交申请和/或现场核查时验证原件。

　　(四)申报资料所附图片、图纸必须清晰易辨，图纸需标明真实的面积及尺寸。

　　(五)资料真实性的保证书应由法定代表人签字并加盖企业公章。

　　(六)申报资料原件一份。另备申报资料复印件5-7份，现场审查用。

　　(七)实施动态验收。1.现场随机从每个试制的3批产品中抽取1批，封样后由企业送至省局指定的保健食品检测机构检验;2.企业准备3批产品试制过程录像(加配音解释)，现场核查时随机抽取1批试制录像观看;3.现场查看动态生产工艺。4.原料前处理、提取等工序委托其他企业完成的，其现场一并核查。

　　(八)本事项不得与其他行政许可事项同时申请。

　　七、许可程序

　　(一)受理。对申请资料齐全、符合形式审查要求的，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。对申请人提交的申请资料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理。

　　(二)审批。自受理之日起，对申请资料审查和现场核查。现场抽取样品，送指定检验机构复检。审查合格的发放《保健食品生产许可证》正副本。不合格的，制作《不予行政许可决定书》，说明理由并告知其享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

　　(三)送达：由政务服务厅送达。

　　八、承诺时限

　　审批时限20个工作日(不包括样品复检时间)，发证时限10个工作日。

　　九、实施机关

　　实施机关：河南省食品药品监督管理局。

　　十、许可证件有效期及延续

　　保健食品生产许可证有效期为三年，每年复核一次。《保健食品生产许可证》有效期届满30日前向原发证机关提出延续申请，逾期提出延续申请的，按新申请《保健食品生产许可证》办理。

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